Kardiomiopatia: co wiedzieć
Kardiomiopatia jest chorobą, która obejmuje osłabiony mięsień sercowy. Stan utrudnia sercu pompowanie krwi w całym ciele.
Według Centers for Disease Control and Prevention (CDC), kardiomiopatia może wystąpić u aż 1 na 500 osób, ale często jest ona często jest nierozpoznany. Kardiomiopatia może z czasem rozwinąć się lub osoba może mieć chorobę od urodzenia.
Czytaj dalej, aby dowiedzieć się więcej o kardiomiopatii, w tym jej objawach, przyczynach i leczeniu.
Typy
Istnieje kilka rodzajów kardiomiopatii, w tym:
rozszerzone
Kardiomiopatia rozszerzona jest najczęstszą postacią choroby. Zazwyczaj występuje u dorosłych w wieku od 20 do 60 lat.
Choroba często zaczyna się w lewej komorze, ale ostatecznie może również wpływać na prawą komorę.
Karniomiopatia rozszerzona może Wpływają również na strukturę i funkcję przedsionków.
przerostowy
Karniomiopatia przerostowa jest stanem genetycznym, w którym występuje nieprawidłowy wzrost włókien mięśni sercowych, co prowadzi do pogrubienia lub „hipertrofii ”Z tych włókien. Grustowanie sprawia, że komory serca są sztywne i wpływa na przepływ krwi. Może również zwiększyć ryzyko zaburzeń elektrycznych, zwanych arytmiami.
Według fundacji kardiomiopatii dzieci jest drugą najczęstszą formą kardiomiopatii u dzieci. U około jednej trzeciej dotkniętych dzieci diagnoza zachodzi przed 1 rokiem roku.
Restrictive
Restycalna kardiomiopatia występuje, gdy tkanki komory stają się sztywne i nie mogą prawidłowo napełnić krwią krwi . Ostatecznie może to prowadzić do niewydolności serca. Często występuje u starszych osób dorosłych i może wynikać z chorób nacieków – tych obejmujących akumulację nieprawidłowych substancji w tkankach ciała – takich jak amyloidoza.
Arytmogenna
w kardiomiopatii arytmogennej, włóknikowej i Tkanka tłuszczowa zastępuje zdrowe tkanki prawej komory, co może powodować nieregularne rytmy serca. W niektórych przypadkach proces ten może również wystąpić w lewej komorze.
Według badań w Badaniach w Circulation Research, kardiomiopatia arytmogenna zwiększa ryzyko nagłej śmierci sercowej, szczególnie u młodych ludzi i sportowców. Jest to dziedziczny stan genetyczny.
Dowiedz się więcej o niektórych innych rodzajach chorób serca tutaj.
Objawy
W niektórych przypadkach, zwykle łagodnych, są, są to, że są łagodne, są Brak objawów kardiomiopatii.
Jednak w miarę postępu stanu osoba może doświadczyć następujących objawów o różnym stopniu nasilenia:
- krótkość oddech Li> Obrzęk nóg i kostek
- Umalosowanie serca
- Zawroty głowy
- Fainting
Przyczyny i czynniki ryzyka
Przyczyna kardiomiopatii nie zawsze jest jasna, ale istnieją pewne znane czynniki ryzyka.
Na przykład warunki prowadzące do stanu zapalnego lub uszkodzenia serca mogą zwiększyć ryzyko kardiomiopatii osoby.
niewydolność serca, która może wystąpić w wyniku zawału serca lub innych warunków, może również powodować kardiomiopatię.
Dodatkowe czynniki ryzyka obejmują:
- Historia chorób serca, nagła śmierć serca lub kardiomiopatia
- Wysokie ciśnienie krwi
- Coro choroba tętnic nary
- amyloidoza i sarkoidoza, które mogą uszkodzić serce
- Zakażenia wirusowe serca
- Zaburzenie spożywania alkoholu
- Niektóre https://harmoniqhealth.com/pl/ kobiety Może mieć większe ryzyko kardiomiopatii po ciąży
Diagnoza
Lekarze przeprowadzą badanie fizykalne i testy diagnostyczne w celu potwierdzenia kardiomiopatii.
oni prawdopodobnie używają jednego lub więcej z następujących testów diagnostycznych:
- Rentodem rentgenowskie klatki piersiowej pomaga ustalić, czy serce zostało powiększone, co jest oznaką niektórych warunków zdrowotnych .
- Elektrokardiogram (EKG): EKG mierzy aktywność elektryczną serca, w tym szybkie bicie. Pokazuje również, czy rytm serca jest regularny, czy nienormalny.
- Echokardiogram: Echo używa fal dźwiękowych, aby stworzyć ruchomy obraz serca. Pokazuje kształt i rozmiar serca.
- Cewnikowanie serca: cewnikowanie sprawdza przepływ krwi przez komory serca.
Leczenie
Intencją leczenia kardiomiopatii polega na kontrolowaniu objawów, spowolnieniu postępu stanu i zapobieganiu nagłej śmierci sercowej. Rodzaj leczenia może zależeć od nasilenia objawów i postaci kardiomiopatii.
Zazwyczaj leczenie obejmuje połączenie następujących:
Zmiany stylu życia
Zmiany stylu życia mogą pomóc zmniejszyć nasilenie warunków, które mogły doprowadzić do kardiomiopatii. Bardziej zdrowe nawyki stylu życia mogą również spowolnić postęp choroby.
Zmiany stylu życia mogą obejmować zgodność z zdrową dietą, która obejmuje ograniczenie spożycia tłuszczów trans, tłuszcze nasyconych, dodane cukier i sól.
Przeczytaj tutaj o 16 pokarmach dla zdrowego serca.
Zarządzanie stresem, rzucenie palenia i utrzymanie aktywności fizycznej są również korzystne dla osób z kardiomiopatią.
Ilość i intensywność i intensywność korzystnej aktywności fizycznej może się różnić. Konieczne jest omówienie programów ćwiczeń z lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia przed rozpoczęciem jednego.
Leki
Zazwyczaj leki są częścią planu leczenia kardiomiopatii. Niektóre rodzaje leków, które lekarze mogą przepisać, obejmują:
- Beta-Blockers: Beta-Blockers spowalniają tętno, co oznacza, że serce musi ciężko pracować.
- Krew Chierze: rozrzedzające krew pomagają zmniejszyć ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi.
- Diuretyki: diuretyki usuwają nadmiar płynu z organizmu. Ten płyn może gromadzić się, gdy serce nie pompuje skutecznie.
- Leki ciśnienia krwi: inhibitory enzymu angiotensyny (ACE), blokery receptora angiotensyny i inhibitory receptora angiotensyny-nerezyna pomagają obniżyć ciśnienie krwi i przerwać receptory stresowe receptorów stresowych które stają się aktywowane u osób z kardiomiopatią.
- Przecichurzone: Przecichusze są leki zapobiegające nieprawidłowym rytmom serca.
Wzdane urządzenia
może również obejmować leczenie różne rodzaje wszczepionych urządzeń. Konkretne urządzenie zależy od objawów. Implanted devices include:
- Pacemaker: After its surgical implantation beneath the skin near the chest, a pacemaker delivers electrical impulses to the heart, causing it to beat at a normal rate.
- Implantable Cardioverter-Defibryllator: To urządzenie dostarcza również porażenie prądem dla serca, gdy wykrywa nienormalny, potencjalnie niestabilny rytm serca. Impuls elektryczny zwraca rytm serca do normy.
- Urządzenie asystenta lewej komory (LVAD): LVAD pomaga w pompowaniu krwi w całym ciele. Gdy kardiomiopatia poważnie osłabiła serce, to urządzenie jest pomocne, podczas gdy osoba czeka na przeszczep serca.
- Urządzenie do resynchronizacji serca: To wszczepione urządzenie pomaga koordynować skurcze lewej i prawej komory serca, aby serce serca, aby serce serca, aby Popraw funkcję serca.
Operacja
Gdy objawy są ciężkie, operacja może być opcją. Niektóre możliwe procedury chirurgiczne kardiomiopatii obejmują:
Myektomia przegrody
Ta operacja leczy kardiomiopatię przerostową z niedrożnością przepływu krwi. Obejmuje usunięcie części przegrody, która wystaje do lewej komory. Usunięcie zagęszczonej tkanki poprawia przepływ krwi z serca.
Przeszczep serca
Osoby z pewnymi formami kardiomiopatii z zaawansowaną niewydolnością serca mogą kwalifikować się do przeszczepu serca. Jednak przeszczep serca jest szeroko zakrojonym procesem, dla którego nie wszyscy się kwalifikują.
kiedy zobaczyć lekarza
Kardiomiopatia jest poważnym stanem medycznym, który wymaga leczenia.
Bez leczenia choroba może się rozwijać i zagrażać życiu.
Każdy, kto ma silną historię kardiomiopatii lub doświadcza, jeden lub więcej objawów tej choroby powinien zobaczyć lekarza. Wcześniejsza diagnoza może poprawić perspektywy osoby.
Podsumowanie
Kardiomiopatia jest chorobą obejmującą osłabienie mięśni sercowych.
Istnieją różne formy kardiomiopatii , w tym kardiomiopatia rozszerzona, która jest najczęstsza.
Leczenie kardiomiopatii zależy od zakresu objawów, a także od postaci choroby.
Leczenie zwykle składa się z stylu życia zmiany i leki. Dodatkowe leczenie w trudniejszych przypadkach może obejmować wszczepione urządzenia lub operację.
Przeczytaj ten artykuł w języku hiszpańskim.
- Choroba serca
- Kardiowaskularna/kardiologia
Wiadomości medyczne mają dziś ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i czerpią wyłącznie z recenzowanych badań, akademickich instytucji badawczych oraz czasopism medycznych i stowarzyszeń. Unikamy używania trzeciorzędowych odniesień. W każdym artykule łączymy podstawowe źródła – w tym badania, odniesienia naukowe i statystyki – a także wymieniamy je w sekcji zasobów na dole naszych artykułów. Możesz dowiedzieć się więcej o tym, jak upewniamy się, że nasza treść jest dokładna i aktualna, czytając naszą politykę redakcyjną.